FDAたばこ製品センターからPMTA「受理」を取得=2ONEラボ〔GNW〕
【グローブニューズワイヤ】2ONEラボは29日、2ONEブランドのニコチンポーチに関する「たばこ製品販売前申請(PMTA)」が米食品医薬品局(FDA)たばこ製品センターに「受理」されたことを発表した。受理通知を受け、2ONEラボの最高経営責任者(CEO)であるヴィンセント・シューマン氏は、「これは2ONEのPMTA申請がFDAの次の重要な審査段階に進むことを意味する。当社はこの申請が無事完了するまで、引き続き全面的に資金投入を継続していく」と述べた。〈GNW〉
【注】この記事はグローブニューズワイヤ提供(9264329)。
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