レカネマブ、日本は9月までに承認 エーザイのアルツハイマー新薬 診断体制、価格に課題
エーザイは7日、米製薬大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レカネマブ」が米食品医薬品局(FDA)から正式承認されたと発表した。日本では9月までに承認される見通し。症状の進行を遅らせる効果があるとされ、国内でも患者や家族の期待が高まる。ただ、普及には早期診断の体制整備など課題も多い。 エーザイの内藤晴夫最高経営責任者(CEO)は7日、東京都内の本社で記者会見し、「研究開始から約40年を経て、アルツハイマー病の根本病理に関わる治療薬を届けられる。万感胸に迫る思いだ。介護負担も大幅に軽減できる」と強調した。【時事通信映像センター】 #エーザイ #アルツハイマー #レカネマブ 映像素材の購入については時事通信フォトへお問い合わせください https://www.jijiphoto.jp
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