BSIとEMAがAML患者向け検査を認証=米インビボスクライブ〔BW〕
【ビジネスワイヤ】垂直統合型バイオテクノロジー企業の米インビボスクライブは、「LeukoStrat・CDx・FLT3・Mutation・Assay」が、BSIオランダと欧州医薬品庁(EMA)による承認を得たことを発表した。同製品は、PCRベースの体外診断テストとして、急性骨髄性白血病(AML)患者から採取された単核細胞に含まれるFLT3遺伝子のITDやTKD変異(D835およびI836)を検出する。FLT3―ITD陽性のAML患者に対する、第一三共〈4568〉のVANFLYTA治療への適応の判断が可能。〈BIZW〉
【注】この記事はビジネスワイヤ提供。英語原文はwww.businesswire.comへ。
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