ＦＤＡたばこ製品センターからＰＭＴＡ「受理」を取得＝２ＯＮＥラボ〔ＧＮＷ〕
【グローブニューズワイヤ】２ＯＮＥラボは２９日、２ＯＮＥブランドのニコチンポーチに関する「たばこ製品販売前申請（ＰＭＴＡ）」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）たばこ製品センターに「受理」されたことを発表した。受理通知を受け、２ＯＮＥラボの最高経営責任者（ＣＥＯ）であるヴィンセント・シューマン氏は、「これは２ＯＮＥのＰＭＴＡ申請がＦＤＡの次の重要な審査段階に進むことを意味する。当社はこの申請が無事完了するまで、引き続き全面的に資金投入を継続していく」と述べた。〈ＧＮＷ〉
【注】この記事はグローブニューズワイヤ提供（９２６４３２９）。
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