エジャイモのグローバル権利取得に合意＝レコルダティ〔ＧＮＷ〕
【グローブニューズワイヤ】レコルダティは、サノフィとエジャイモ（スチムリマブ）のグローバル権利を取得する契約を締結したことを発表した。エジャイモは、寒冷凝集素症（ＣＡＤ）という希少なＢ細胞リンパ増殖性疾患の治療において唯一承認された生物学的製剤。エジャイモは、溶血を伴う成人ＣＡＤを適応症としたヒト化モノクローナル抗体で、２０２２年には、米食品医薬品局（ＦＤＡ）、欧州連合（ＥＵ）欧州委員会、および日本の厚生労働省から承認を取得した。ＣＡＤは、自己免疫性溶血性貧血（ＡＩＨＡ）の一つ。Ｂ細胞から分泌される自己抗体が赤血球（セ氏３７度以下）に結合し、赤血球の破壊を引き起こす。ＣＡＤの症状には、重度で衰弱を伴う疲労や、その他の貧血の症状（関節痛、筋力低下）があり、患者の生活の質に大きな影響を及ぼすことがある。米国、日本、欧州での患者数は約１万１０００人と推定されており、発症年齢の中央値は約６０歳だが、３０歳など若年者においても診断されている。〈ＧＮＷ〉
【注】この記事はグローブニューズワイヤ提供（１０００９９５７０６）。
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