細胞治療薬生産に向けた医薬品製造許可を取得＝加Ｃ３ｉ〔ＢＷ〕
【ビジネスワイヤ】カナダの医薬品開発製造受託機関（ＣＤＭＯ）のＣ３ｉセンターは、細胞療法の商業生産のために医薬品製造許可（ＤＥＬ）の形で規制当局の承認を取得したことを発表した。これにより、Ｃ３ｉはカナダでこのマイルストーンを達成した最初のＣＤＭＯとなった。今回の承認は、カナダ保健省の細胞・遺伝子治療専門家による査察に基づくもので、Ｃ３ｉの専門知識、規制上のノウハウ、品質基準がその評価の対象となった。同社は、今秋に欧州医薬品庁（ＥＭＡ）による査察を受ける予定。〈ＢＩＺＷ〉
【注】この記事はビジネスワイヤ提供。英語原文はｗｗｗ．ｂｕｓｉｎｅｓｓｗｉｒｅ．ｃｏｍへ。
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