2022-12-07 10:10企業

ＦＤＡが社会不安障害のＣＢＤ治療のＩＮＤ申請を承認＝米アナンダ〔ＢＷ〕

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　【ビジネスワイヤ】バイオ製薬企業の米アナンダ・サイエンティフィックは、同社のカンナビジオール（ＣＢＤ）含有治験薬「Ｎａｎｔｈｅｉａ・Ａ１００２Ｎ５Ｓ」で社会不安障害（ＳＡＤ）を治療する臨床試験の新薬臨床試験開始届（ＩＮＤ）が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認されたと発表した。試験はニューヨーク大学グロスマン・メディカルスクールで実施される。トリアー社会的ストレステスト（ＴＳＳＴ）で誘発された不安の変化および神経画像バイオマーカーへの影響を主要評価項目として、プラセボと比較する。前臨床試験ではＣＢＤについて有望な結果が得られている。〈ＢＩＺＷ〉
　【編注】この記事はビジネスワイヤ提供。英語原文はｗｗｗ．ｂｕｓｉｎｅｓｓｗｉｒｅ．ｃｏｍへ。

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